חֲדָשׁוֹת

בין ה-19 ל-20 באוקטובר 2019, קבוצת המומחים ל-GMP ברפואה וטרינרית של מחוז הביי ביצעה בדיקה מחודשת של GMP ברפואה וטרינרית בת 5 שנים בדפונד, מחוז הביי, בהשתתפות מנהיגים ומומחים מהמחוז, העירייה והמחוז.

בפגישת הברכה, מר יי צ'או, המנכ"ל של קבוצת הביי דפונד, הביע את תודתו הכנה ואת קבלת פניו החמה לקבוצת המומחים. במקביל, הוא ציין כי "כל אישור GMP הוא הזדמנות לשפר את מערכת ניהול האיכות שלנו באופן מקיף. הוא קיווה שקבוצת המומחים תספק לנו סקירה ברמה גבוהה והצעות חשובות". לאחר מכן, לאחר האזנה לדוח העבודה של מר פנג באוקיאן, סגן נשיא בכיר של הביי דפונד, קבוצת המומחים ביצעה בדיקה מקיפה ואישור של מרכז בדיקת האיכות, סדנת הייצור, מחסן חומרי הגלם, מחסן המוצרים המוגמרים וכו' של החברה שלנו, וכן ביצעה הבנה וסקירה מפורטות של ניהול החומרים, ניהול הייצור, ניהול האיכות, ניהול הבטיחות, האיכות המקצועית של העובדים וכו' של החברה שלנו, וכן עיין בקפידה במסמכי ניהול GMP ובכל מיני רשומות וארכיונים.

קווי הייצור של בדיקה חוזרת זו כוללים 11 קווי ייצור GMP של אבקה מרפואה מערבית, פרמיקס, אבקה מרפואה סינית מסורתית, תמיסה דרך הפה, עיקור סופי הזרקה בנפח קטן, חומר חיטוי, גרגירים, טבליות, חומרי הדברה, עיקור סופי הזרקה בנפח גדול ללא וריד, עיקור סופי הזרקה בנפח גדול, ובמקביל, נוספו 2 קווי ייצור חדשים של תמיסה טרנסדרמלית וטיפות אוזניים.

עמ

לאחר בדיקה והערכה קפדניים, מפורטים, מקיפים ומעמיקים, קבוצת המומחים אישרה באופן מלא את יישום תקני ה-GMP (General Practice of Manufacturing) עבור תרופות וטרינריות בחברתנו, והציגה חוות דעת והצעות חשובות בהתאם למצב הספציפי של החברה. לבסוף, הוסכם כי החברה שלנו עומדת בתקני ההסמכה של GMP עבור תרופות וטרינריות, ועבודת הקבלה של 13 קווי ייצור הייתה הצלחה מוחלטת!


זמן פרסום: 27 במאי 2020